新華網(wǎng)北京11月22日電（記者齊中熙）羅氏診斷產(chǎn)品（上海）有限公司日前宣布，其KRAS基因突變檢測已獲中國食品藥品監(jiān)督管理總局批準上市，通過對KRAS基因突變狀態(tài)的識別，幫助醫(yī)生選擇適合患者基因特質(zhì)的治療方案，為轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌的靶向治療提供依據(jù)，推進個體化醫(yī)療。

　　羅氏診斷大中華區(qū)總經(jīng)理黃柏興介紹，隨著醫(yī)學研究和治療技術(shù)快速的發(fā)展，人們對癌癥有了更深層次的認知。由于個體遺傳基因差異性的存在，針對癌癥的治療方法及其效果也因人而異，不同類型的癌癥患者需要選擇適合的藥物，而基因突變檢測能為臨床治療提供重要的參考信息，指導靶向治療用藥，更好地推進癌癥的個體化醫(yī)療。

　　結(jié)直腸癌的發(fā)病率逐年上升，目前已居我國癌癥發(fā)病率排名第五位。隨著靶向治療藥物的問世，結(jié)直腸癌進入了靶向藥物治療的時代。然而，在結(jié)直腸癌治療前，醫(yī)生首先要通過KRAS基因突變檢測，明確區(qū)分結(jié)直腸癌患者的基因突變狀態(tài)，從而減少過度治療所導致的治療費用的增加和不必要的毒副作用，實現(xiàn)結(jié)直腸癌個體化治療。

　　復旦大學附屬腫瘤醫(yī)院病理科主任杜祥教授表示：不規(guī)范的檢測方法將導致部分KRAS基因突變型患者接受錯誤的治療。因此，臨床需要可靠的檢測方法來確保KRAS檢測的準確性。

(來源:新華網(wǎng))